遺伝率低い

したがって２０００年初頭に，詳細かつ完全な「ゲノムスキャン」ができる技術が開発されると，医学界は大きな期待を抱いた。（２型糖尿病の場合を再び例にとると）１０個から２０個の遺伝子が発見され，それらの個々の遺伝子の影響を足したものが，観察される遺伝率であり，そうした発見によって，信頼性の高い早期診断検査が可能になると同時に，病気の原因の理解も深まるので，より効果的な治療法が見つかるはずだと期待された。ところが，変異があると糖尿病のリスクが高まる１８個の遺伝子が，再現可能かつ確実に見つかったにもかかわらず，それらの個々の遺伝子の影響はきわめて弱く，全部の遺伝子を足しても，遺伝率の１０分の１しか説明できなかった。

ベルトラン・ジョルダン　林昌宏（訳）　(2013).　自閉症遺伝子：見つからない遺伝子をめぐって　中央公論新社　pp.117-118
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